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3 mögliche Ursachen für Transitorische Hypertyrosinämie beim Neugeborenen

  • Phenylketonurie

    Eine erhöhte Phenylalaninkonzentration im Blut ohne Phenylketonurie tritt auf, wenn die Phenylalaninhydroxylase eine verringerte Affinität zu ihrem Cofaktor Tetrahydrobiopterin besitzt. Auch eine verzögerte Expression der Phenylalaninhydroxylase ist bekannt. Die Phenylketonurie verschwindet hier ohne Behandlung im[…][eref.thieme.de]

  • Tyrosinämie

    Akute Verlaufsform (bei Neugeborenen): Erbrechen, Diarrhö; Ödeme, Aszites; Hepatomegalie Erbrechen Neugeborenes Diarrhö Neugeborenes Aszites Neugeborenes Hepatomegalie Neugeborenes, Hypalbuminämie, Hypoglykämie Hypalbuminämie neonatale Hypoglykämie neonatale ; Gerinnungsstörungen; Fanconi-Syndrom[…][eref.thieme.de]

  • Kind einer Mutter mit Diabetes mellitus

    Neugeborenen P74.3 - Störungen des Kaliumgleichgewichtes beim Neugeborenen P74.4 - Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes beim Neugeborenen P74.5 - Transitorische[flexikon.doccheck.com] Hypertyrosinämie beim Neugeborenen P74.8 - Sonstige transitorische Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen P74.9 - Transitorische Stoffwechselstörung beim Neugeborenen, nicht[flexikon.doccheck.com] Nach ICD-10 unterscheidet man: P74.0 - Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen P74.1 - Dehydratation beim Neugeborenen P74.2 - Störungen des Natriumgleichgewichtes beim[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome