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2 mögliche Ursachen für Transitorische Hypertyrosinämie beim Neugeborenen

  • Phenylketonurie

    Willkommen Die DIG PKU entstand im Dezember 1975 als Zusammenschluss von 8 Elternpaaren, bei deren Kindern Phenylketonurie (PKU) diagnostiziert war. Heute hat die DIG PKU ca. 1.900 Mitglieder. Sie betreut PKU-Betroffene, aber auch Betroffene mit verwandten Eiweißstoffwechselstörungen. Sie ist bundesweit durch 17[…][dig-pku.de]

  • Tyrosinämie

    Als Tyrosinämie bezeichnet man eine Gruppe von seltenen, autosomal-rezessiv vererbten, genetischen Stoffwechselerkrankungen bei denen der Stoffwechsel der Aminosäure Tyrosin gestört ist. Sie haben einen erhöhten Spiegel der von Tyrosin im Blut gemeinsam. Man unterscheidet je nach dem zu Grunde liegenden[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome