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143 mögliche Ursachen für Trinkschwierigkeiten

  • Konstipation

    (TLFurrer / Fotolia.com) Das Auftreten einer Verstopfung hängt oft mit dem Lebensstil zusammen: Morgendlicher Stress ohne die Möglichkeit in Ruhe auf die Toilette zu gehen, mangelnde Bewegung in Kombination mit falschem, faserstoffarmen Essen und ungenügender Flüssigkeitszufuhr begünstigen ihre Entstehung.[…][netdoktor.at]

  • Ösophagitis

    Ein Risiko für Herpes-Ösophagitis besteht nach eigenen Erfahrungen auch durch inhalierbare Corticosteroide bei Asthma bronchiale, wenn nicht – wie am Beipackzettel angegeben – nach Anwendung die Mundhöhle gespült oder die Zähne geputzt werden. Die lokale Wirkung des Cortisons kann die Entstehung nicht nur von[…][eref.thieme.de]

  • Kongenitale Laryngomalazie

    Angeborene Laryngomalazie Synonym zu Angeborene Laryngomalazie Q00-Q99 Kapitel XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q30-Q34 Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems Q31.- Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes Ihre Suche nach Angeborene Laryngomalazie ergab folgenden Treffer[…][averbis.com]

  • Gaumenspalte

    Beiträgen hier habe ich nun gelesen, dass die Gaumenspalten schon mit 4-6 Monaten verschlossen werden .. das wäre mir persönlich eigentlich lieber, weil die Kleine sehr massiwe Trinkschwierigkeiten[mamiweb.de]

  • Eosinophile Ösophagitis

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: eosinophilic esophagitis, EoE 1 Definition Die Eosinophile Ösophagitis ist eine immunvermittelte Entzündung des Ösophagus mit Infiltration von eosinophilen Granulozyten in die Schleimhaut der Speiseröhre. Sie wird auch als "Asthma der Speiseröhre"[…][flexikon.doccheck.com]

  • Morbus Pompe

    Weitere Anzeichen können sein rezidivierende Infekte, Trinkschwierigkeiten mit starkem Schwitzen und eine Verzögerung der motorischen Entwicklung.[lysosolutions.de]

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    Die Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN), auch weiterhin als Hallervorden-Spatz-Syndrom (HSS) bezeichnet, ist eine sehr seltene neuro-degenerative Erkrankung, bei der sich insbesondere in den Basalganglien (Globus Pallidus und Substantia nigra) erhöhte Mengen an Eisen nachweisen lassen. Daher wird[…][de.wikipedia.org]

  • Gaucher-Krankheit

    Beim häufigen Typ I, der besonders bei Ashkenazi-Juden Ashkenazi-Juden beobachtet wird, ist der Verlauf stark variabel. Es sind vor allem viszerale Organe (Splenomegalie, Hepatomegalie und Leberfibrose) sowie Knochen und Knochenmark betroffen Splenomegalie Gaucher, Morbus Hepatomegalie Gaucher, Morbus Leber[…][eref.thieme.de]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    OMIM 194050) Die klinische Diagnose beruht auf einem bestimmten Muster in den Gesichtszügen, häufig einem Herzfehler an der Aorta infolge einer Bindegewebsanomalie, sowie Trinkschwierigkeiten[salk.at] Laufen und Sprechen) · typisches Persönlichkeitsprofil · Eß- und Trinkschwierigkeiten · Geräuschempfindlichkeit · musikalische Begabung[web.archive.org]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Darüber hinaus existiert bei vielen Patienten eine CMD im Sinne einer Komorbidität. Die wichtigsten Symptome, die mit einer CMD assoziiert und mit unterschiedlicher Evidenz beurteilt werden, sind Kopfschmerz (hoch), Schwindel, Tinnitus (niedrig) und absteigende Dysfunktionen (niedrig).[eref.thieme.de]

Weitere Symptome