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518 mögliche Ursachen für Triple A-Syndrom

  • Unterer Ösophagusring

    Die Kombination von Achalasie, Nebennierenrindeninsuffizienz und alacrima bei Kindern wird als Triple-A-Syndrom bekannt.[haltenraum.com]

  • Ösophagusachalasie

    Die häufigste syndromale Achalasie ist das Triple-A-Syndrom.[aerzteblatt.de] Triple-A-Syndrom, eine sehr seltene Erbkrankheit mit u. a. Achalasie. Manuel Döhla: Über den Charakter der epithelialen Inflammation bei Achalasie.[de.wikipedia.org] Noch seltener kommt die Achalasie im Rahmen der autosomal-rezessiven Erbkrankheit Triple-A-Syndrom (Achalasie, Alakrimie und adrenale Insuffizienz ) vor.[lecturio.de]

  • Metastasen des Ösophagus

    Eine retrospektive Analyse von 295 Patienten Journal Club First Online: 12 October 2013 Originalpublikation Akutsu Y, Uesasto M, Shuto K et al (2013) The overall prevalence of metastasis in T1 esophageal squamaous cell carcinoma. Ann Surg 257:1032–1038 Hintergrund Die endoskopische Resektion von[…][link.springer.com]

  • Triple A-Syndrom

    Synonym: Allgrove-Syndrom Englisch: Triple A syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Epidemiologie 3 Ätiologie 4 Symptome 5 Quellen 1 Definition Das Triple-A-Syndrom ist[flexikon.doccheck.com] Ikeda: Adult or late-onset triple A syndrome: case report and literature review. In: Journal of the neurological sciences.[de.wikipedia.org] Die genaue Funktion von Aladin und die Pathogenese des Triple-A-Syndroms ist allerdings nicht genau verstanden.[flexikon.doccheck.com]

  • Chagas-Krankheit

    Typisch und charakteristisch für die Chagas-Krankheit ist die chronische Phase der Erkrankung. Sie manifestiert sich als Chagas-Syndrom, das vor allem durch eine Kardiopathie, Enteromegalie (z.B. Megakolon) und die Beteiligung des ZNS charakterisiert ist. Die Prognose ist – insbesondere bei Kindern – häufig schlecht.[eref.thieme.de]

  • Neuropathie

    Fabry-Krankheit, Triple-A-Syndrom, die Neuropathie der Navajo-Indianer, Tangier-Krankheit und multiple endokrine Neoplasie Typ 2b.[praxis-depesche.de] Zu den erblichen Formen autonomer Neuropathien zählen u. a.[praxis-depesche.de]

  • Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit

    Adrenogenitales Syndrom Conn-Syndrom Cushing-Syndrom Adrenomyodystrophie Triple-A-Syndrom, eine sehr seltene Erbkrankheit mit u. a.[de.wikipedia.org]

  • Tarsaltunnelsyndrom

    .: The triple compression stress test for diagnosis of tarsal tunnel syndrome, The foot 22 (2012) 146-149 Ahmed, M. et al.: Tarsal tunnel syndrome: A literature review, Foot[netdoktor.de]

  • Aromatase-Exzess-Syndrom

    Schilddrüsenknoten, Adenome, Karzinome) Störungen der Nebennierenfunktion: Primäre Nebenniereninsuffizienz: Adrenogenitales Syndrom Familiäre Glukokortikoiddefizienz Triple-A-Syndrom[uniklinikum-dresden.de]

  • Diabetische autonome Neuropathie

    Fabry-Krankheit, Triple-A-Syndrom, die Neuropathie der Navajo-Indianer, Tangier-Krankheit und multiple endokrine Neoplasie Typ 2b.[praxis-depesche.de] Zu den erblichen Formen autonomer Neuropathien zählen u. a.[praxis-depesche.de]

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