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1.153 mögliche Ursachen für Trisomie 13

  • Trisomie 13

    Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom, Patau-Syndrom, Bartholin-Patau-Syndrom) ist ein Fehlbildungssyndrom durch numerische Chromosomenaberration.[symptoma.de] Bei 1 von 10 000 Neugeborenen findet sich eine Pätau-Syndrom Trisomie 13 Trisomie 13 .[eref.thieme.de] Sie ist die dritthäufigste Trisomie nach Trisomie 21 und Trisomie 18.[symptoma.de]

  • Worster-Drought-Syndrom

    5 Trisomie 6 Trisomie 8 Trisomie 9 Trisomie 13 Trisomie 15 Trisomie 18 Trisomie 22 Tuberöse Sklerose V : Ventrikuläre Hypertrophie Verhaltensstörung Vegetative Distonie W[dolphin-therapy.org] 5 Trisomie 6 Trisomie 8 Trisomie 9 Trisomie 13 Trisomie 15 Trisomie 18 Trisomie 22 Tuberöse Sklerose V Ventrikuläre Hypertrophie Verhaltensstörung W Wachkoma Wolff-Syndrom[dolphin-aid.de] 5 ; Trisomie 6 ; Trisomie 8 ; Trisomie 9 ; Trisomie 13 ; Trisomie 15 ; Trisomie 18 ; Trisomie 22 ; Tuberöse Sklerose V Ventrikuläre Hypertrophie ; Verhaltensstörung W Wachkoma[helfende-engel.at]

  • Trisomie 18

    Die 10-Jahres-Überlebensrate betrug 13 Prozent für Trisomie 13 und 10 Prozent für Trisomie 18.[aerzteblatt.de] Trisomie 13: Fehlbildungen lebenswichtiger Organe Bei der Trisomie 13, auch Pätau-Syndrom genannt, handelt es sich um eine schwere Chromosomenstörung, die durch einen Fehler[windeln.de] Toronto – Die meisten Kinder mit Trisomie 13 und 18 sterben in den ersten Lebenstagen.[aerzteblatt.de]

  • Monosomie 21

    Trisomie 13 ist auf eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 13 zurückzuführen.[dr-dohm.de] 21, Mongolismus ) und Trisomie 13 / 18 darstellt.[praxis-broszinski.de] Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Syndrommerkmale Ein Kind, das mit Trisomie 13 geboren wurde, hat bestimmte Merkmale, auf die ein Arzt zumeist schnell aufmerksam wird.[nackenfalten-forum.de]

  • Zentrale Polydaktylie der Finger

    Ist Trisomie-13 erblich?[netdoktor.de] , aber von dem was man hat, ergibt die Diagnose: 22% Trisomie 13 Zellen. Entweder Mosaik Trisomie 13 oder Trisomie 13 mit Kontamination mit mütterlichen Zellen.[prenat.ch] 9p) Trisomie 10 (auch partielle Trisomie 10q) Trisomie 12 (auch partielle Trisomie 12p) Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) Trisomie 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom[9monate.de]

  • Trisomie 20

    Trisomie 13: Fehlbildungen lebenswichtiger Organe Bei der Trisomie 13, auch Pätau-Syndrom genannt, handelt es sich um eine schwere Chromosomenstörung, die durch einen Fehler[windeln.de] Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom, Erstbeschreibung 1960) ist durch die numerische Chromosomenaberration des Chromosoms 13 (Trisomie) bedingt.[link.springer.com] Bei Zeno hatten die Tests vor der Geburt eine Trisomie 13, bei Mara eine Trisomie 18 ergeben.[zeit.de]

  • Dextrokardie

    Trisomie 13, meiotische Non disjunction Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non disjunction) Q91.6 … Deutsch Wikipedia Lateinische Präfixe — Diese Liste bietet Präfixe[dic.academic.ru] Bei einigen Menschen mit Pätau-Syndrom (Trisomie 13) liegt Dextrokardie vor, während die übrigen Organe wie üblich angelegt sind.[de.wikipedia.org] 13, meiotische Non disjunction Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non disjunction) Q91.6 … Deutsch Wikipedia[dic.academic.ru]

  • Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom

    Trisomie 13 Trisomie 13, auch als Patau-Syndrom, Bartholin-Patau-Syndrom oder D1 Trisomie bekannt, bezeichnet eine schwere Entwicklungsstörung des Kindes, bei der ein bestimmter[schwangerschaftratgeber.de] Freie Trisomie 13 Die freie Trisomie 13 entsteht, wenn eine der Keimzellen ein zusätzliches Chromosom 13 enthält.[beobachter.ch] Gibt es eine Therapie bei Trisomie 13? Leider ist Trisomie 13 nicht therapierbar. Kann man Trisomie 13 vorbeugen?[9monate.de]

  • Trisomie 4p

    Bei Zeno hatten die Tests vor der Geburt eine Trisomie 13, bei Mara eine Trisomie 18 ergeben.[zeit.de] Die Trisomie 13, auch bekannt als «Pätau-Syndrom», kommt mit einer Häufigkeit von einem auf 6000 Neugeborene vor.[srf.ch] 13, Trisomie 18, 4p-, 5p- (Cri-du-chat), Mikrodeletionssyndrome: CATCH22 (DiGeorge Syndrom), Williams-Beuren Syndrom; Dyskeratosis congenita / Aplastische Anämie 3.[klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Trisomie 9

    (Trisomie 13) Triploidie Wolf-Hirschhorn-Syndrom 7 Therapie Eine ursächliche Therapie der Trisomie 9 existiert nicht, ganz gleich, welche Unterart vorliegen mag.[flexikon.doccheck.com] Bei Zeno hatten die Tests vor der Geburt eine Trisomie 13, bei Mara eine Trisomie 18 ergeben.[zeit.de] Im Rahmen der Pränataldiagnostik kommen hiefür folgende Verfahren zum Einsatz: Chorionzottenbiopsie Amniozentese 6 Differentialdiagnosen Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Pätau-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

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