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40 mögliche Ursachen für trisomie 16

  • Trisomie 13

    Trisomie 16: Chromosomenstörung ohne Chance auf Leben Bei der Trisomie 16 handelt es sich um die am häufigsten auftretende Trisomie, die noch im Mutterleib oder nach der Geburt[windeln.de] Also, ich hatte auch dieses Untersuchung, und es kam heraus, dass mein Sohn eine Trisomie 16 hatte.[wunschkinder.net] Auch die häufigste Trisomie, die Trisomie 16, endet immer mit dem frühen Tod des Embryos.[srf.ch]

  • Mosaik-Trisomie 1

    Eine Trisomie 16, die alle Zellen betrifft, ist mit dem Leben nicht vereinbar und der häufigste Grund für einen Abort.[thieme-connect.com] 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 22 Trisomie X (Triple-X-Syndrom) bzw.[de.wikipedia.org] Auch die häufigste Trisomie, die Trisomie 16, endet immer mit dem frühen Tod des Embryos.[srf.ch]

  • Abortus habitualis

    Fg wurde Abortusmaterial untersucht und es gab den Befund Trisomie 16.[parents.at] Cranio-Sacral Juni 2011: genetische Beratung, Karotypsierung im AKH - unauffällig Befundbesprechung der Untersuchung des Abortusmaterials "Trisomie 16".[parents.at]

  • Omphalozele

    , Trisomie 16 und Triploidie.[omphalozele.de] 16 und Triploidie.[de.wikipedia.org] , Trisomie 16 und Triploidie .[deacademic.com]

  • Akute myeloische Leukämie

    , komplexe zytogenetische Aberrationen) Sekundäre LeukämiePrognostisch günstige Faktoren sind: Promyelozyten-Leukämie (FAB M3) Günstige Zytogenetik: t(15;17), inv(16), t(8[de.wikipedia.org] MDS, Blastenschub bei CML), sekundäre AML FAB M0, FAB M6, FAB M7 Ungünstige Zytogenetik (Trisomie 8, Aberrationen von Chromosom 5 oder 7, t(6;9), t(9;22), 11q23-Aberrationen[de.wikipedia.org]

  • Kehlkopfatresie

    9 Trisomie 16 Bei einigen Syndromen ist eine Larynxatresie eines der Hauptmerkmale: Agnathie-Otozephalie-Komplex Braddock-Syndrom CODAS-Syndrom Fraser-Syndrom Goltz-Gorlin-Syndrom[de.wikipedia.org] Assoziation mit: Deletion Chromosom 5p Nierenagenesie Ösophagusatresie Persistierende linke obere Hohlvene Singuläre Umbilikalarterie Tracheo-ösophageale Fistel partieller Trisomie[de.wikipedia.org]

  • Ewing-Sarkom

    Die Trisomie 8 macht 78 % aller Trisomien aus und wurde in 43 % aller untersuchten Fälle beschrieben.[de.wikipedia.org] In wenigen Fällen wurden eine nicht balancierte Translokation der (16)t(1;16) und Verluste von 1p36 gesehen.[de.wikipedia.org] Trisomien oder Tetrasomien von Chromosom 8 oder 12 sind die am häufigsten beschriebenen Trisomien in Ewing-Sarkomen.[de.wikipedia.org]

  • Trisomie 18

    Trisomie 16: Chromosomenstörung ohne Chance auf Leben Bei der Trisomie 16 handelt es sich um die am häufigsten auftretende Trisomie, die noch im Mutterleib oder nach der Geburt[windeln.de] Moderator: Moderatorengruppe Dajana K Mitglied Beiträge: 25 Registriert: 02.11.2009, 16:41 Dajana (schwanger, Krümel mit Trisomie 18) Hallo![rehakids.de] Wie bei allen anderen Trisomien auch, ist das Chromosom 16 in den Zellen dreifach statt doppelt vorhanden.[windeln.de]

  • Trikuspidalinsuffizienz

    Liebe Grüsse Re: bin so voll Angst gelöschter User schrieb am 24.01.2007 16:14 Liebe Miez, es läßt sich KEIN Zusammenhang zwischen Trikuspidalinsuffizienz und Trisomien erkenne[wunschkinder.net]

  • Myelosarkom

    NL Beiträge: 974 Registriert: 08.10.2010, 16:09 Kontaktdaten: Re: Trotz GLIVEC Chlorom ?/ Myelosarkom ?[leukaemie-online.de] Beitrag von NL » 01.07.2012, 20:06 Moin Maikmaik, meines begrenzten Wissens ist Trisomie 17 äusserst selten, es scheint auch nichts mit Leukämie zu tun zu haben.[leukaemie-online.de]

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