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19 mögliche Ursachen für Typ-1-Faser Atrophie

  • Multicore-Myopathie mit externer Ophthalmoplegie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: Multiminicore-Myopathie, Multicore-Krankheit 1 Definition Die Multicore-Myopathie ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Muskulatur, die sich insbesondere durch Bewegungsprobleme und Steifigkeit der Rumpfmuskulatur zeigt. Die Ursache für die[…][flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie

    Druckversion Kein E-Book verfügbar Georg Thieme Verlag Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[…][books.google.de]

  • Sekundäre Myopathie

    […] von Typ I und Typ II Fasern Labor CK nur bei Typ III oft deutlich erhöht Molekulargenetik Deletion oder Mutation des SMN-1-Gens 35 Spinale Muskelatrophien (SMA) Klinischer[slideplayer.org] Lebenserwartung möglich 34 Spinale Muskelatrophien (SMA) Diagnostik Klinisches Bild Elektrophysiologische Zeichen der akuten oder chronischen Denervierung Muskelbiopsie Gruppierte Atrophie[slideplayer.org]

  • Polymyositis

    Atrophie" im Biopsiebefund, im 1. vorläufigen Arztbrief steht "Begleitmyositis im Rahmen einer Kollagenose" und im 2.[dgm-forum.org] Ich habe nochmal die Befunde von der Muskelbiopsie und die Arztbriefe studiert...es finden sich die Diagnosen "entzündliche Myopathie ungeklärter Zuordnung" " Typ faser II[dgm-forum.org]

  • Myopathie

    Typ-1-Faser-Atrophien wurden mehrmals bei verschiedenen Fällen beschrieben.[eref.thieme.de] Möglicherweise wird im Rahmen der Sepsis durch Interleukin-1 und Tumor-Nekrose-Faktor eine katabole Myopathie mit Typ-II-Faser-Atrophie induziert [11].[eref.thieme.de] Die Muskelbiopsie zeigt starke Kaliberschwankungen der Fasern, vermehrt zentral liegende Kerne, Phagozytose, Fibrose, Z-Linien-Veränderungen und Erweiterungen des sarkoplasmatischen[eref.thieme.de]

  • Amyloidmyopathie, erworbene

    Bei der spätinfantilen, juvenilen SMA II betrifft die Atrophie vornehmlich Typ-2-Muskelfasern bei überwiegend hypertrophen Typ-1-Fasern, während bei der SMA III (Kugelberg-Welander-Krankheit[thieme-connect.com] 1 (SMA I) sieht man ausgeprägte faszikuläre Muskelfaseratrophien.[thieme-connect.com] Nachweise der pH-abhängigen ATPase- ([ Abb. 3c ]) und NADH-Aktivität an Gefrierschnitten Bei der häufigsten kindlichen Motoneuronerkrankung, der spinalen Muskelatrophie Typ[thieme-connect.com]

  • AIDS-assoziierte Meningoenzephalitis

    Atrophie Typ-2-Muskel-HIV-1-assoziierten Muskel-Syndrom zu verschwenden.[pottys.xyz] […] unassociated mit AZT unbekannt sind, aber pathologische Befunde sind Stabkörper Myopathie, sowohl nekrotisierende und nonnecrotizing entzündliche Myopathie und gefunden Faser[pottys.xyz]

  • Kongenitale Merosin-positive Muskeldystrophie

    : Proximale Myalgien: Übung induzierte Skapulier alata Sehnenreflexe: Normal oder Reduziert Pathologie Vakuolen Mehrere kleine runde Bei Typ-2 gt; Typ-1-Fasern Retikulum Membranen[pottys.xyz] Homozygote Missense (D487N) klinisch Onset: Angeborene, Kindheit oder Erwachsener (31 Jahre) Schwäche Proximal: Symmetrische; Mild Gesicht: Mild Muscle Größe Hypertrophie: Kalb Atrophie[pottys.xyz]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    : Proximale Myalgien: Übung induzierte Skapulier alata Sehnenreflexe: Normal oder Reduziert Pathologie Vakuolen Mehrere kleine runde Bei Typ-2 gt; Typ-1-Fasern Retikulum Membranen[pottys.xyz] Homozygote Missense (D487N) klinisch Onset: Angeborene, Kindheit oder Erwachsener (31 Jahre) Schwäche Proximal: Symmetrische; Mild Gesicht: Mild Muscle Größe Hypertrophie: Kalb Atrophie[pottys.xyz]

  • Kongenitale Myopathie Typ Batten-Turner

    […] von Typ I und Typ II Fasern Labor CK nur bei Typ III oft deutlich erhöht Molekulargenetik Deletion oder Mutation des SMN-1-Gens 35 Spinale Muskelatrophien (SMA) Klinischer[slideplayer.org] Lebenserwartung möglich 34 Spinale Muskelatrophien (SMA) Diagnostik Klinisches Bild Elektrophysiologische Zeichen der akuten oder chronischen Denervierung Muskelbiopsie Gruppierte Atrophie[slideplayer.org]

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