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86 mögliche Ursachen für Typ-2-Muskelfaser Atrophie

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    […] der Typ 2 Muskelfasern.[tankonyvtar.hu] Kortikosteroidbehandlung umfassen Osteoporose, Glukoseintoleranz, erhöhten Blutdruck, Kataraktentwicklung, aseptische Hüftnekrose, Gewichtszunahme, cushingoiden Habitus, Hypokaliämie und Atrophie[tankonyvtar.hu]

  • Bilaterale Beinschwäche

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Akute Pandysautonomie

    […] der Typ 2 Muskelfasern.[tankonyvtar.hu] Kortikosteroidbehandlung umfassen Osteoporose, Glukoseintoleranz, erhöhten Blutdruck, Kataraktentwicklung, aseptische Hüftnekrose, Gewichtszunahme, cushingoiden Habitus, Hypokaliämie und Atrophie[tankonyvtar.hu]

  • Myotone Dystrophie Typ 2
  • Sekundäre Myopathie

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Zebra-Körperchen-Myopathie

    Dagegen ist die Steroidmyopathie durch eine Atrophie der Typ-2-Muskelfasern gekennzeichnet.[documentslide.org] Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern, also eine nekrotisierende Myopathie, klinisch im Exzess mit einer Rhabdomyolyse einhergehend, finden sich nicht selten[documentslide.org]

  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1G

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

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