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54 mögliche Ursachen für Ventrikulomegalie

  • Zerebraler Gigantismus

    Das Sotos-Syndrom wurde zum ersten Mal 1964 von dem spanisch-amerikanischen Kinderarzt Juan F. Sotos (geb. 1927) beschrieben. Am Beispiel von fünf Kindern stellte er Symptome wie ein von Geburt an beschleunigtes Körperwachstum, ein dem Lebensalter gegenüber fortgeschrittenes Knochenalter, einen Makrocephalus[…][de.wikipedia.org]

  • Costello-Syndrom

    Costello-Syndrom Costello-Syndrom veröffentlicht am 01. Dezember 2007 von admin Beschrieben zum ersten Mal im Jahre 1971, Costello-Syndrom oder Syndrom Facio-kutanen-Skelett, ist eine seltene Erkrankung, die sich offenbart in den ersten Monaten des Lebens und wird durch postnatale Wachstumsverzögerung, dicken[…][afs-costello-cfc.asso.fr]

  • Okulozerebrorenales-Syndrom

    Klinische Befunde und Nachweis einer Genmutation bei einem 4jährigen Jungen Zusammenfassung Die Kardinalsymptome des okulozerebrorenalen Syndroms (Lowe-Syndrom) sind kongenitale Katarakt, zerebrale Entwicklungsstörung, muskuläre Hypotonie sowie tubuläre Funktionsstörungen der Niere. Die Pathophysiologie ist unklar,[…][springerlink.com]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Das 1p36 Mikrodeletions-Syndrom ist das häufigste Mikrodeletions-Syndrom, das einen terminalen Bereich eines Chromosoms betrifft. Bei Kindern mit kombinierter Entwicklungsverzögerung kann eine Häufigkeit von 0,5 - 1,2 % angenommen werden. Häufig nachweisbare Merkmale stellen eine große vordere Fontanelle (77 %),[…][tim-geisel.de]

  • Incontinentia Pigmenti Achromians

    Folgende neurologische Veränderungen können u.a. auftreten: Makro- oder Mikrozephalie Ventrikulomegalien Porenzephalie Epilepsie Ataxie Geistige Retardierung Weitere Veränderungen[flexikon.doccheck.com]

  • Cantrell-Pentalogie

    Zusätzlich besteht der V.a. eine Ventrikulomegalie. Ein Mittelliniendefekt oder eine Cantrell'sche Pentalogie lassen sich nicht ausschließen.[thieme-connect.com]

  • Familiäre Porenzephalie

    Woche Pränatal-Medizin München 26 Differentialdiagnose Ventrikulomegalie Dandy-Walker-Malformation 24.[slideplayer.org] Porenzephalie, Mikrozephalie 35 2 eingeleitete Spontangeburt 2150g, KU 32 cm schwerste Entwicklungsstörung Pränatal-Medizin München 32 „Hydrozephalie“ N 601 1994-6/2003 Ventrikulomegalie[slideplayer.org] Verhältnis Buben : Mädchen 3 : 1 - häufig sind Aufmerksamkeitsdefizite, Schläfrigkeit, Schulschwierigkeiten, Fieberkrämpfe Pränatal-Medizin München 25 Differentialdiagnose Ventrikulomegalie[slideplayer.org]

  • Hyperlysinämie Typ 1

    Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de]

  • Wachstumsretardierung - Hydrozephalus - Lungenhypoplasie

    Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de]

  • Chorioidalplexuspapillom

    Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de]

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