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743 mögliche Ursachen für Williams-Beuren-Syndrom

  • Idiopathische Hyperkalzämie

    syndrome Williams-Beuren syndrome Williams-Beuren-Syndrom zeigten Zöliakie zwei Bibliografische Informationen Titel Das Williams-Beuren-Syndrom: Veröffentlichung zum Williams-Beuren-Syndrom[books.google.de] Weblinks Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e. V.[de.wikipedia.org] Das Syndrom wurde nach den Kardiologen J. C. P. Williams und dem Alois J. Beuren benannt.[humangenetik.uniklinikum-jena.de]

  • Supravalvuläre Aortenstenose

    (Hrsg): Williams-Beuren Syndrome. Research, Evaluation, and Treatment. Baltimore, 2006.[intakt.info] Wie man heute weiß, ist er bei ungefähr 95 Prozent aller vom Williams-Beuren-Syndrom Betroffenen nachzuweisen.[spektrum.de] . – Diese Form kommt auch familiär vor, kombiniert mit idiopathischer infantiler Hyperkalzämie u. multiplen Fehlbildungen ( Williams - Beuren -Syndrom ).[gesundheit.de]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Williams-Syndrom, auch als Williams-Beuren-Syndrom, Elfin-Face-Syndrom oder WB-Syndrom bekannt, ist eine seltene Erkrankung, die durch einen Gendefekt entsteht.[symptoma.de] Williams-Beuren-Syndrom - Loreens Seite Loreen wurde im September 1999 geboren und hat das Williams-Beuren-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom - Lucas Homepage Lucas kam am 6.4[dasanderekind.ch] Das Williams-Beuren-Syndrom (Williams-Syndrom, Fanconi-Schlesinger-Syndrom, idiopathische Hyperkalzämie) wird durch einen Defekt auf Chromosom 7 verursacht.[symptoma.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    In Betracht kommen unter anderem: α-Thalassämie-Geistige-Retardierung-Syndrom Fragiles-X-Syndrom Sotos-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom ATR-X-Syndrom Differentialdiagnose bei[de.wikipedia.org] Zu diesen Differentialdiagnosen zählen neben dem α-Thalassämie-Geistige-Retardierung-Syndrom das fragile X-Syndrom , das Sotos-Syndrom und das Williams-Beuren-Syndrom sowie[medlexi.de] Diagnose & Verlauf Differentialdiagnostisch muss bei entsprechendem Erscheinungsbild neben dem Coffin-Lowry-Syndrom die Möglichkeit eines anderen Fehlbildungssyndroms in Erwägung[medlexi.de]

  • Bjornstad-Syndrom

    Winter M, Pankau R, Amm M et al. (1996) The spectrum of ocular features in the Williams-Beuren syndrome.[springermedizin.de] Kruse K, Pankau R, Gosch A et al. (1992) Calcium metabolism in Williams-Beuren syndrome. J Pediatr 121:902–907 13.[springermedizin.de] Pankau R, Partsch CJ, Gosch A et al. (1992) Statural growth in Williams-Beuren syndrome. Eur J Pediatr 151:751–755 17.[springermedizin.de]

  • Pallister-W-Syndrom

    Informationen, Kontaktvermittlung, Forum und vieles mehr zum Thema finden Sie im unten stehenden Link: Andere Syndrome: Wolf Hirschhorn Syndrom Cri-du-Chat-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom[baby-lexikon.com] , Fetales Alkoholsyndrom, Querschnittlähmung, Pätau-Syndrom, Edwards-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Infantile Zerebralparese, Angelman-Syndrom, Lernbehinderung, Williams-Beuren-Syndrom[buecher.de] Kapitel: Katzenschrei-Syndrom, Autismus, Erbkrankheit, Siamesische Zwillinge, Blindheit, Stummheit, Körperbehinderung, Asperger-Syndrom, Down-Syndrom, Geistige Behinderung[buecher.de]

  • Acro-Reno-Mandibuläres Syndrom

    • Wiedemann-Lenz-Syndrom • Wiedemann-Spranger-Syndrom • Willebrand-Jürgens-Syndrom (auch: Angiohämophilie) • Williams-Beuren-Syndrom (auch: Idiopathische infantile Hyperkalzämie[esoterikforum.at] Wiedemann-Lenz-Syndrom Wiedemann-Spranger-Syndrom Willebrand-Jürgens-Syndrom (auch: Angiohämophilie) Williams-Beuren-Syndrom (auch: Idiopathische infantile Hyperkalzämie)[wunschkinder.net] .: periodische hypokaliämische Lähmung • Wet-lung-Syndrom • Weyers-Syndrom I • Weyers-Syndrom II (Oligodaktylie-Syndrom) • Weyers-Thiers-Syndrom • Whiplash-Syndrom • Wiedemann-Dysmeliesyndrom[esoterikforum.at]

  • 17q11 Mikrodeletionssyndrom

    DNA-Marker Gesamtchromosom-spezifischen Sonden Mikrodeletionssyndrome WOLF-HIRSCHHORN-Syndrom 4p16.3 CRI-DU-CHAT-Syndrom 5p15 SOTOS-Syndrom 5q35 WILLIAMS-BEUREN-Syndrom 7q11[klinikum.uni-muenster.de]

  • Aromatase-Exzess-Syndrom

    Hyperparathyreoidismus, MEN Typ I, familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie, Williams-Beuren-Syndrom) Hypokalzämie (z.B.[uniklinikum-dresden.de] Polycystisches Ovar-Syndrom Conn-Syndrom Carney-Komplex Nebennierenrindentumore (Adenome, Karzinome) Erkrankungen des Nebennierenmarks: Phäochromocytom Von Hippel-Lindau-Syndrom[uniklinikum-dresden.de]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    Angelman-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom / Cri-du-Chat-Syndrom Di-George-Syndrom / CATCH22 Williams-Beuren-Syndrom Miller-Dieker-Syndrom Kallmann-Syndrom[humangenetik-online.de] Williams-Beuren-Syndrom Aufgrund der charakteristischen fazialen Auffälligkeiten, die meist im 2. - 3.[labor-lademannbogen.de] Angelman-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Cri-du-Chat-Syndrom Di-George-Syndrom / CATCH22 Williams-Beuren-Syndrom Miller-Dieker-Syndrom Kallmann-Syndrom[humangenetik-online.de]

Weitere Symptome