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25 mögliche Ursachen für Zyanotische kongenitale Herzerkrankung

  • Persistierender Ductus arteriosus

    Der Ductus arteriosus verbindet die Lungenarterie mit der Aorta, was beim Ungeborenen, das noch nicht atmen muss, zu einer Umgehung des Lungenkreislaufs führt. Unter physiologischen Bedingungen bildet er sich innerhalb weniger Tage nach der Geburt zurück. Besteht jedoch ein persistierender Ductus arteriosus[…][symptoma.com]

  • Polycythämia vera

    Therapie Da die angeborenen Polyzythämien und die sekundäre Polyzythämie bei zyanotischen kongenitalen Herzerkrankungen selten hämatologische Behandlung erfordern, wird im[aerzteblatt.de]

  • Großer Ventrikelseptumdefekt

    01.04.2005 Kasuistik Ausgabe 4/2005 Perioperatives Management einer Sectio caesarea Zeitschrift: Der Anaesthesist Ausgabe 4/2005 Zusammenfassung Patienten mit angeborenen zyanotischen Herzfehlern stellen durch die individuellen hämodynamischen Besonderheiten eine anästhesiologische Herausforderung dar. Der[…][springermedizin.de]

  • Fallot-Tetralogie

    Die Fallot-Tetralogie (auch Fallot’sche Tetralogie) ist eine angeborene Herzfehlbildung, die etwa 6–7 % der angeborenen Herzfehler ausmacht. Sie besteht aus vier Komponenten (daher Tetralogie): einer Pulmonalstenose, einem Ventrikelseptumdefekt (Defekt in der Herzscheidewand), einer über der Herzscheidewand[…][de.wikipedia.org]

  • Gehirnabszess

    Gefühlsstörungen, zum Beispiel Kribbeln, Gefühls taubheit , Missempfindungen Neuropathischer Schmerz : meist elektrisierend, messerstichartig, brennend Lähmungen , Schwäche Schwache Muskelreflexe, Muskelatrophie ... Gefühlsstörungen oder Schmerzlosigkeit, die minimale Verletzung en oder andauernde Druckbelastungen[…][defineaz.com]

  • Transposition der großen Gefäße

    Autor/in: Cordula Bei diesem Herzfehler sind die großen Arterien, die Aorta und die Lungenarterie vertauscht an den Herzkammern angeschlossen, d.h. die Aorta kommt aus der rechten und die Lungenarterie aus der linken Herzkammer. Diese Anomalie führt dazu, dass das sauerstoffarme Blut aus dem Körper, das über[…][altenpflegeschueler.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Das CHARGE-Syndrom ist ein seltenes Fehlbildungssyndrom. CHARGE steht für Coloboma, Heart defect, Atresia choanae, Retarded growth, Genital hypoplasia und Ear anomalies. Das CHARGE-Syndrom wird auch als CHARGE-Assoziation bezeichnet und ist ein seltenes genetisch bedingtes Fehlbildungssyndrom. Die Ausprägung des[…][symptoma.com]

  • Taussig-Bing-Anomalie

    RA rechtes Atrium (Vorhof); RV rechter Ventrikel (Hauptkammer); LA linkes Atrium (Vorhof); LV linker Ventrikel (Hauptkammer); AO Aorta (Hauptschlagader), PA Pulmonalarterie (Lungenschlagader); Grafik mit freundlicher Genehmigung von Christian Daumal, Webmaster von www.heartandcoeur.com Hier entspringen die Aorta[…][kinderherzchirurgie.uk-erlangen.de]

  • Univentrikuläres Herz

    Singulärer Ventrikel Unter diesem Begriff versteht man ein großes Spektrum von Herzfehlern, deren gemeinsames Kennzeichen ist, dass nur eine ausreichend große Kammer für die Pumpfunktion zur Verfügung steht. Dies kann vom völligen Fehlen der Kammerscheidewand bis zur starken Unterentwicklung einer der[…][kinderklinik.uniklinikumgraz.at]

  • Persistierender Truncus arteriosus

    Der Truncus arteriosus communis (TAC), genannt auch (Persistierender) Truncus arteriosus, ist mit 1 % eine sehr seltene angeborene Herzfehlbildung, bei der Aorta (große Körperschlagader) und Truncus pulmonalis (Lungenschlagader) während der fetalen Entwicklung nicht vollständig getrennt wurden, d. h. ihr[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome